浙江
9月11日，有读者向《》爆料，在中文大学医院深切治疗部门外，目击的好姐妹梁靖琪与友人在门外神情凝重地出现。消息一出，圈内好友纷纷赶赴医院。随后有报道指出，钟丽淇疑似遗传了母亲的症，并且已经患病多时，一直在默默接受治疗。
在接受媒体电话采访时，电话那头，钟丽淇的丈夫Nardone Ruggero声音明显发紧。“她OK！”当记者追问钟丽淇是否真的进了ICU时，这个一向从容的中意混血男人突然变得支吾：“Er……她没事了，ok。”然后匆匆挂断。说实话，一个男人在电话里的语无伦次，往往比任何官方声明都更真实。因为真的没事，不需要“没事了”这种时态。只有经历过惊心动魄的人，才会用“没事了”来形容当下的状态。
钟丽淇的病，或许一切有迹可循。钟丽淇的大女儿Isabella，在六个月大时被确诊患有“四号染色体缺损综合症”。这是一种极其罕见的基因疾病，会让孩子面临严重的发育迟缓和行动障碍。当年医生直言不讳：这个孩子可能活不过两岁。
换作很多人，听到这句话可能就崩溃了。但钟丽淇没有。她和丈夫Nardone一起，寻遍名医，陪女儿做物理治疗，一步一步地熬。十五年过去了，Isabella打破了医学预言。虽然日常需要轮椅代步，但她已经能在父母的扶持下到水上乐园玩耍，甚至靠助行器完成过1200米的跑道步行。
钟丽淇管女儿叫“公主战士”。这个称呼听着温暖，但背后是一个母亲日复一日、年复一年的贴身照料——喂药、康复训练、情绪安抚，一刻不停歇。
如果说女儿的病情是命运给她出的第一道难题，那她的原生家庭，几乎是一本写满罕见病的病历。
钟丽淇的母亲黎少莲，1999年接受子宫良性瘤手术后开始无故跌倒，2000年确诊乳腺癌，2001年正式确诊“渐冻人症”。医生当时告诉她：没有治疗方法，只能在家等死。一般渐冻症确诊者的寿命只有两到五年，但钟妈妈凭着一股狠劲抗了整整十年，期间还出任香港肌健协会副主席，四处鼓励同路人。
2010年，全身瘫痪的钟妈妈坐在特制轮椅上，亲眼见证了女儿出嫁。同年十二月，她用仅剩的力气，抱了抱刚出生的外孙女Isabella。
而钟丽淇的哥哥，年仅19岁就因肌肉急剧萎缩不幸离世，家人甚至来不及为他做太多准备。
母亲、哥哥，现在可能轮到她自己。这种家族式的罕见病阴影，换作是谁，恐怕都会在某个深夜问一句：为什么是我？
关于钟丽淇这次入院的真正原因，目前还没有官方的确切说法。不管怎样，还是希望她能够挺过这关，早点恢复健康！
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